page_banner

2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (metodu tad-deheb kollojdali)

2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (metodu tad-deheb kollojdali)

Deskrizzjoni qasira:

Introduzzjoni
Dan il-kit jintuża biss għall-iskoperta kwalitattiva in vitro ta' antikorpi IgM u IgG 2019-nCoV (COVID-19) mis-serum jew il-plażma tal-bniedem.


Dettall tal-Prodott

STAMPI

Niżżel

Tags tal-Prodott

Xenarji ta' applikazzjoni

Dan il-kit huwa adattat għad-dijanjosi awżiljarja tal-2019-nCoV (COVID-19).
Id-dijanjosi klinika u t-trattament tal-pazjenti għandhom jiġu kkunsidrati flimkien mas-sintomi/sinjali tagħhom, l-istorja medika, testijiet oħra tal-laboratorju u r-risponsi għat-trattament.

Vantaġġi

Vantaġġ
IgM u IgG kienu fl-istess karta
Sejbien ta 'żewġ antikorpi fl-istess ħin, li jistgħu jindikaw l-eżistenza ta' infezzjoni jew infezzjoni preċedenti, itejbu l-eżattezza tas-sejbien.

Speċifiċità għolja
il-valur OD misjub minn ELISA kien madwar 0.9 ~ 1.1.Ma kien hemm l-ebda reazzjoni inkroċjata bejn il-kit u 96 patoġenu.

Faċli Operazzjoni
L-operazzjoni hija sempliċi, m'hemmx bżonn ta 'sejbien ta' strument, ir-riżultati jistgħu jinkisbu fi żmien 15-il minuta.

Skema ta' dijanjosi awżiljarja importanti
Bħala skema dijanjostika awżiljarja importanti ta 'skoperta ta' 2019-nCoV (COVID-19), hija adattata għall-iskoperta wara 7 ijiem ta 'sintomi.

Prestazzjoni

IgG
Sensittività: 88.68% (76.97 ~ 95.73%)
Speċifiċità: 100% (95% CI: 95.85 ~ 100%)
Total konsistenti: 95.71% (95%CI: 90.91 ~ 98.41%)

IgM
Sensittività: 88.17% (79.82 ~ 93.94%)
Speċifiċità: 98.34% (95.81 ~ 99.55%)
Total konsistenti: 95.51% (95%CI: 92.70 ~ 97.46%)

Komponenti

Komponenti

Kwantità tat-tagħbija (Speċifikazzjoni)

1 Test/Kit

20 Test/Kit

50 Test/Kit

Karta tat-test

1 pc

20 biċċa

50 biċċa

Dilwent tal-kampjun

1 tubu (0.2mL)

1 flixkun (2mL/flixkun)

1 flixkun (6mL/flixkun)

Proċedura tat-Test

1.Ġbir ta 'kampjuni tad-demm.

2.Tagħbija 10μL fil-bir tal-kampjun tal-kard tat-test bil-pipetta.

3.Żid 2 qatriet (madwar 80 μL) tad-dilwent tal-kampjun fil-bir tal-kampjun tal-kard tat-test.

4.read ir-riżultati kromoġeniċi fiż-żona ta 'skoperta bejn 15 ~ 20 minuta biex tiżgura prestazzjoni xierqa tat-test.

Interpretazzjoni tar-Riżultat

Interpretation of Result

Speċifiċità analitika

Dan il-kit tat-test jista 'jintuża biex jikxef 2019-nCoV, virus tal-influwenza A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), virus tal-influwenza B (Yamagata, Victoria) speċifikament.

2019-nCoV-IAV-IBV Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)  CE证_Page2
2019-nCoV-IAV-IBV Nucleic Acid Test Kit (PCR- fluorescence probe method)  CE证_Page1
IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV Nucleic Acid

Speċifikazzjoni tal-prodott

Kit tat-Test tal-Antikorp IgM/IgG (Metodu tad-Deheb Kollojdali)


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • 50T

    50T9 50T1 50T2 50T3 50T4 50T5 50T6 50T7 50T8

    Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna