2019-nCoV Newtralisant Antibody Test Kit (metodu tad-deheb kollojdali)
Introduzzjoni
Il-proteina spike ġiet identifikata bħala mira antiġenika għall-iżvilupp ta 'vaċċin kontra 2019-nCoV, u l-RBD tal-proteina S hija l-epitope ewlieni.
Aktar minn 180 kandidat għall-vaċċin, ibbażati fuq diversi pjattaformi differenti bħalissa qed jiġu żviluppati kontra 2019-nCoV.
Il-proteina S hija l-mira ewlenija ta 'antikorpi newtralizzanti;
Ħafna minn dawn l-antikorpi newtralizzanti jimmiraw lejn l-RBD tal-proteina S.
Kif tiġġudika l-effiċjenza tal-vaċċin 2019-nCoV？--- Test tal-Antikorp newtralizzanti
Vantaġġi
Ittestjar qabel il-vaċċin
Qabel it-tilqim, il-kandidati jistgħu jiskopru l-antikorp newtralizzanti ta 'RBD biex jiddeterminaw jekk it-tilqim huwiex meħtieġ;
Ħafna mill-vaċċini huma koperti
Jista 'jiskopri antikorpi newtralizzanti prodotti mill-biċċa l-kbira tal-vaċċini fis-suq;
Mgħaġġel u konvenjenti
L-operazzjoni hija sempliċi, m'hemmx bżonn ta 'sejbien ta' strument, ir-riżultati jistgħu jinkisbu fi żmien 15-il minuta.
Funzjoni ta' identifikazzjoni
Jista 'jiddistingwi l-antikorp newtralizzanti ta' 2019-nCoV prodott mill-vaċċin 2019-nCoV jew l-antikorp prodott minn infezzjoni 2019-nCoV għal ċertu tip ta 'vaċċini, bħal vaċċin ta' vettur virali (mhux replika), vaċċin b'bażi RNA u vaċċin ta 'subunità ta' proteini ;
Test tad-demm sħiħ
It-test tad-demm sħiħ jagħmel l-operazzjoni aktar konvenjenti.
Komponenti
| Komponenti | Ingredjenti Ewlenin | Kwantità tat-tagħbija (Speċifikazzjoni) | |
| 1 T/Kit | 5 T/Kit | ||
| Karta tat-test | Strixxa tat-test li fiha antikorp IgG kontra l-bniedem tikkettat bid-deheb kollojdali, antikorp IgY kontra t-tiġieġ bit-tikketta deheb kollojdali, proteina rikombinanti S-RBD 2019-nCoV, proteina N rikombinanti 2019-nCoV, antikorp IgY tat-tiġieġ | 1 pc | 5 pcs |
| Dilwent tal-kampjun | Soluzzjoni buffer tal-fosfat 0.01M, 0.5% Tween-20 | 0.5mL | 2.5mL |
Prestazzjoni
| Reaġent Hecin | Test kliniku tan-newtralizzazzjoni tal-virus tas-serum | Total | |
| Pożittiv | Negattiv | ||
| Pożittiv | 84 | 17 | 101 |
| Negattiv | 8 | 190 | 198 |
| Total | 92 | 207 | 299 |
| Sensittività klinika | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%～96.17%) | ||
| Speċifiċità klinika | 190/207 91.79% (95%CI: 87.18%～95.14%) | ||
| Eżattezza | 274/299 91.64% (95%CI: 87.90%～94.52%) | ||
Reaġent Hecin Prestazzjoni kontra Metodu ta' Komparatur fuq kampjuni tas-serum/plażma.
| Reaġent Hecin | Test kliniku tan-newtralizzazzjoni tal-virus tas-serum | Total | |
| Pożittiv | Negattiv | ||
| Pożittiv | 84 | 16 | 100 |
| Negattiv | 8 | 191 | 199 |
| Total | 92 | 207 | 299 |
| Sensittività klinika | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%～96.17%) | ||
| Speċifiċità klinika | 191/207 92.27% (95%CI: 87.75%～95.52%) | ||
| Eżattezza | 275/299 91.97% (95%CI: 88.29%～94.79%) | ||
Reaġent Hecin Prestazzjoni kontra Metodu ta' Komparatur fuq kampjuni tad-demm sħiħ.
Skop ta' applikazzjoni
Qabel it-tilqim
Iddetermina jekk ġewx infettati b'koronavirus ġdid u jekk għad iridux jiġu mlaqqma;
Perjodu ta' tilqim
Iddetermina jekk huwiex prodott antikorp newtralizzanti ġdid effettiv;
Stadju tard tat-tilqim
Skont iż-żona tal-epidemija tal-2019-nCoV, huwa ssuġġerit li tiġi skoperta l-eżistenza tal-antikorp newtralizzanti tal-2019-nCoV regolarment kull tliet xhur.
Qabbel mal-2019-nCoV S-RBD Newtralisant Antibody Test Kit (Metodu tad-Deheb Kollojdali)
Ikseb S-RBD IgG, N proteina IgG riżultati tat-test fl-istess ħin, analiżi komprensiva tar-riżultati tat-test.
* Jeħtieġu aktar ittestjar: Huwa rakkomandat li terġa 'tittestja jew tittestja ma' prodotti oħra ta 'metodoloġija ta' densità ta 'preċiżjoni ogħla.
Proċedura tat-Test
Ċertifikat ta' Reġistrazzjoni
Speċifikazzjoni tal-prodott
Hecin JT09-Istampa tal-Prodott
Hecin JT09-50PCS Stampa tal-Prodott
JT09- 50T
