2019-nCoV S-RBD Newtralisant Antibody Test Kit (metodu tad-deheb kollojdali)
Introduzzjoni
Fil-preżent, il-vaċċini kandidati kollha ta '2019-nCoV fl-iżvilupp kliniku huma amministrati b'injezzjoni ġol-muskoli.It-tilqim intramuskolari jew intradermali jista' jwassal għal induzzjoni qawwija ta' IgG fis-serum
Aktar minn 180 kandidat għall-vaċċin, ibbażati fuq diversi pjattaformi differenti bħalissa qed jiġu żviluppati kontra 2019-nCoV.
Il-proteina S hija l-mira ewlenija ta 'antikorpi newtralizzanti;
Ħafna minn dawn l-antikorpi newtralizzanti jimmiraw lejn l-RBD tal-proteina S.
Kif tiġġudika l-effiċjenza tal-vaċċin 2019-nCoV？--- Newtraliizing Antibody Test Kit
Vantaġġ
Ittestjar qabel il-vaċċin
Qabel it-tilqim, il-kandidati jistgħu jiskopru l-antikorp newtralizzanti ta 'RBD biex jiddeterminaw jekk it-tilqim huwiex meħtieġ;
Ħafna mill-vaċċini huma koperti
Jista 'jiskopri antikorpi newtralizzanti prodotti mill-biċċa l-kbira tal-vaċċini fis-suq;
Mgħaġġel u konvenjenti
L-operazzjoni hija sempliċi, m'hemmx bżonn ta 'sejbien ta' strument, ir-riżultati jistgħu jinkisbu fi żmien 15-il minuta.
Funzjoni ta' identifikazzjoni
Jista 'jiddistingwi l-antikorp newtralizzanti ta' 2019-nCoV prodott mill-vaċċin 2019-nCoV jew l-antikorp prodott minn infezzjoni 2019-nCoV għal ċertu tip ta 'vaċċini, bħal vaċċin ta' vettur virali (mhux replika), vaċċin b'bażi RNA u vaċċin ta 'subunità ta' proteini ;
Test tad-demm sħiħ
It-test tad-demm sħiħ jagħmel l-operazzjoni aktar konvenjenti;
Skop ta' applikazzjoni
Qabel it-tilqim
Iddetermina jekk ġewx infettati b'koronavirus ġdid u jekk għad iridux jiġu mlaqqma;
Perjodu ta' tilqim
Iddetermina jekk huwiex prodott antikorp newtralizzanti ġdid effettiv;
Stadju tard tat-tilqim
Skont iż-żona tal-epidemija tal-2019-nCoV, huwa ssuġġerit li tiġi skoperta l-eżistenza tal-antikorp newtralizzanti tal-2019-nCoV regolarment kull tliet xhur.
Komponenti
| Komponenti | Ingredjenti Ewlenin | Kwantità tat-tagħbija (Speċifikazzjoni) | ||
| 1 T/Kit | 20 T/Kit | 50 T/Kit | ||
| Karta tat-test | Strixxa tat-test li fiha antikorp IgG kontra l-bniedem bit-tikketta tad-deheb kollojdali, antikorp IgY kontra t-tiġieġ bit-tikketta tad-deheb kollojdali, proteina rikombinanti S-RBD 2019-nCoV, antikorp IgY tat-tiġieġ | 1 pc | 20 biċċa | 50 biċċa |
| Dilwent tal-kampjun | Soluzzjoni buffer tal-fosfat 0.01M, 0.5% Tween-20 | 0.5mL | 5mL | 10mL |
Prestazzjoni
| Reaġent Hecin | Test kliniku tan-newtralizzazzjoni tal-virus tas-serum | Total | |
| Pożittiv | Negattiv | ||
| Pożittiv | Pożittiv | 84 | 9 |
| Negattiv | Negattiv | 8 | 198 |
| Total | Total | 92 | 207 |
| Sensittività klinika | Sensittività klinika | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%～96.17%) | |
| Speċifiċità klinika | Speċifiċità klinika | 198/207 95.65% (95%CI: 91.91%～97.99%) | |
| Eżattezza | Eżattezza | 282/299 94.31% (95%CI: 91.05%～96.65%) | |
Reaġent Hecin Prestazzjoni kontra Metodu ta' Komparatur fuq kampjuni tas-serum/plażma.
| Reaġent Hecin | Test kliniku tan-newtralizzazzjoni tal-virus tas-serum | Total | |
| Pożittiv | Negattiv | ||
| Pożittiv | 84 | 8 | 92 |
| Negattiv | 8 | 199 | 207 |
| Total | 92 | 207 | 299 |
| Sensittività klinika | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%～96.17%) | ||
| Speċifiċità klinika | 199/207 96.14% (95%CI: 92.53%～98.32%) | ||
| Eżattezza | 283/299 94.65% (95%CI: 91.46%～96.91%) | ||
Reaġent Hecin Prestazzjoni kontra Metodu ta' Komparatur fuq kampjuni tad-demm sħiħ.
Proċedura tat-Test
Ċertifikat ta' Reġistrazzjoni
JT08- 1T
JT08- 5T
JT08- 50T
