page_banner

prodotti

  • Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku Ca16 (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)

    Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku Ca16 (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)

    Introduzzjoni

    CA16 huwa l-patoġenu ewlieni li jikkawża l-marda ta’ l-idejn, il-ħalq u s-saqajn (HFMD) fit-tfal.Normalment ikun akkumpanjat minn Human Enterovirus 71 u huwa aktar komuni fi tfal taħt il-5 snin.Is-sintomi kliniċi ta 'infezzjoni CA16 huma eritema, papules u folji żgħar fuq l-idejn u s-saqajn tal-pazjent tifel, akkumpanjati minn ulċeri fuq l-ilsien u l-mukoża orali.

    Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta ta' typing kwalitattiv ta' Coxsackievirus 16 aċidu nuklejku f'kampjuni ta' serum jew plażma uman.Dan il-kit juża s-sekwenza kkonservata ħafna tal-ġene 5′UTR fil-ġene CA16 bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan, u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajpjar tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.

    Parametri

    Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin
    Taħlita ta 'reazzjoni CA16/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ.
    Kontroll pożittiv CA16, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern
    Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat
    Kontroll intern RNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi MS2
    * Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma.
    * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.

    Prestazzjoni

    •Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.
    • Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.
    •Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.
    •Setezzjoni ta 'tipi multipli ta' CA16: Tip A/Tip B(B1a,B2&B16)/Tip C.

    Passi tal-operazzjoni

  • Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku PIV3 (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)

    Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku PIV3 (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)

    Introduzzjoni

    Il-virus tal-parainfluwenza huwa patoġenu respiratorju importanti fi trabi u tfal żgħar u huwa t-tieni l-aktar patoġenu komuni tal-pnewmonja u l-bronkiolite fi trabi taħt is-6 xhur.Jikkawża sintomi ta 'kesħa: bħal deni, uġigħ fil-griżmejn, eċċ. Mard tan-nifs ta' isfel bħal pnewmonja, bronkite u bronkiolite li jikkawżaw infezzjonijiet ripetuti, speċjalment fi trabi, anzjani, u nies b'immunodefiċjenza.

    Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta ta' typing kwalitattiv tal-aċidu nuklejku tal-virus Parainfluenza 3 f'kampjuni ta' serum jew plażma tal-bniedem.Dan il-kit juża l-ġene HN tas-sekwenza kkonservat ħafna fil-ġene PIV3 bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan, u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajpjar tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.

    Parametri

    Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin
    Taħlita ta 'reazzjoni PIV3/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ.
    Kontroll pożittiv PIV3, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern
    Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat
    Kontroll intern RNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi MS2
    IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent
    * Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma.
    * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.

    Prestazzjoni

    •Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.
    • Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.
    •Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.
    •Sempliċi: L-ebda settings addizzjonali kontra l-kontaminazzjoni huma meħtieġa.

    Passi tal-operazzjoni

  • Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku RSV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza tal-PCR)

    Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku RSV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza tal-PCR)

    Introduzzjoni

    Is-sintomi kliniċi ewlenin ta 'infezzjoni tal-virus Respiratory syncytial huma konġestjoni fl-imnieħer, sinusite, expectoration, tħarħir espiratorju, staġnar ta' l-arja, imnieħer tapering jew flared, indentazzjoni sottokostali u anke ċjanożi.Id-deni mhuwiex is-sintomu ewlieni ta 'infezzjoni RSV, u kważi 50% biss tal-pazjenti pedjatriċi għandhom temperatura tal-ġisem moderatament elevata, u ż-żewġ sinjali ta' bronkiolite u pnewmonja jistgħu jidhru fl-istess ħin.L-infezzjoni RSV fl-adulti għandha sintomi ħfief jew l-ebda sintomi, iżda tista 'tikkawża infezzjonijiet aktar severi fl-anzjani jew pazjenti immunodefiċjenti.

    Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta ta' typing kwalitattiv ta' aċidu nuklejku tal-virus tad-dengue f'kampjuni ta' serum jew plażma tal-bniedem.Dan il-kit juża l-ġene N tas-sekwenza kkonservat ħafna fil-ġene RSV bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan, u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajping tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.

    Parametri

    Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin
    Taħlita ta' reazzjoni RSV/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ.
    Kontroll pożittiv RSV, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern
    Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat
    Kontroll intern RNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi MS2
    IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent
    * Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma.
    * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.

    Prestazzjoni

    •Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.
    • Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.
    •Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.
    •Sejbien ta 'tipi multipli ta' RSV: Serotipi A & B.

    Passi tal-operazzjoni

  • Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku EV71 (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)

    Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku EV71 (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)

    Introduzzjoni

    Is-sintomi kliniċi ewlenin tal-infezzjoni EV71 huma: pazjenti infettati, speċjalment tfal, herpes tal-ġilda u tal-membrana mukuża u ulċeri fuq idejn, saqajn, ħalq u partijiet oħra, u ħafna minnhom huma akkumpanjati minn sintomi sistemiċi bħal deni, anoressja, għeja, u nuqqas ta’ qerda.Infezzjonijiet ħfief jistgħu jikkawżaw dijarea, deni, raxx erpetiku, meninġite asettika, enċefalite, mijokardite, u każijiet severi jistgħu jimmanifestaw bħala paraliżi flakċida akuta (AFP), edema pulmonari jew emorraġija, u anke mewt.EV71 prinċipalment jinfetta trabi u tfal żgħar, prinċipalment tfal taħt il-5 snin.

    Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta ta' typing kwalitattiv tal-aċidu nuklejku tal-Enterovirus Uman 71 f'kampjuni ta' serum jew plażma uman.Dan il-kit juża s-sekwenza kkonservata ħafna tal-ġene 5′UTR fil-ġene EV71 bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan, u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajpjar tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.

    Parametri

    Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin
    Taħlita ta 'reazzjoni EV71/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ.
    Kontroll pożittiv EV71, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern
    Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat
    Kontroll intern RNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi MS2
    IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent
    * Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma.
    * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.

    Prestazzjoni

    •Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.
    • Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.
    •Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.
    •Kxif ta 'ġenotipi multipli ta' EV71: A, B1, B3, C1, C2, C3, C4 & C5.

    Passi tal-operazzjoni

  • Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku EV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza tal-PCR)

    Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku EV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza tal-PCR)

    Introduzzjoni

    Is-sintomi kliniċi ewlenin ta 'infezzjoni EV huma: pazjenti infettati, speċjalment tfal, herpes tal-ġilda u tal-membrana mukuża u ulċeri fuq l-idejn, saqajn, ħalq u partijiet oħra, u ħafna minnhom huma akkumpanjati minn sintomi sistemiċi bħal deni, anoressja, għeja, u nuqqas ta’ qerda.Infezzjonijiet ħfief jistgħu jikkawżaw dijarea, deni, raxx erpetiku, meninġite asettika, enċefalite, mijokardite, u każijiet severi jistgħu jimmanifestaw bħala paraliżi flakċida akuta (AFP), edema pulmonari jew emorraġija, u anke mewt.EV prinċipalment jinfetta trabi u tfal żgħar, prinċipalment tfal taħt il-5 snin.

    Dan il-kit huwa maħsub għal skoperta ta' typing kwalitattiv ta' aċidu nuklejku ta' enterovirus f'kampjuni ta' serum jew plażma uman.Dan il-kit juża l-ġene 5′UTR tas-sekwenza kkonservat ħafna fil-ġene EV bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan, u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajpjar tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.

    Parametri

    Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin
    Taħlita ta 'reazzjoni EV/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ.
    Kontroll pożittiv EV, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern
    Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat
    Kontroll intern RNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi MS2
    IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent
    * Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma.
    * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.

    Prestazzjoni

    •Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.
    • Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.
    •Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.
    •Kxif ta 'tipi multipli ta' EV tal-Bniedem: CA, CB, EV71 & Echovirus.

    Passi tal-operazzjoni

  • Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku PIV1 (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)

    Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku PIV1 (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)

    Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku PIV1 (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)

    Introduzzjoni

    Il-virus tal-parainfluwenza huwa patoġenu respiratorju importanti fi trabi u tfal żgħar u huwa t-tieni l-aktar patoġenu komuni tal-pnewmonja u l-bronkiolite fi trabi taħt is-6 xhur.Jikkawża sintomi ta 'kesħa: bħal deni, uġigħ fil-griżmejn, eċċ. Mard tan-nifs ta' isfel bħal pnewmonja, bronkite u bronkiolite li jikkawżaw infezzjonijiet ripetuti, speċjalment fi trabi, anzjani, u nies b'immunodefiċjenza.

    Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta ta' typing kwalitattiv tal-aċidu nuklejku tal-virus Parainfluenza 1 f'kampjuni ta' serum jew plażma tal-bniedem.Dan il-kit juża l-ġene HN tas-sekwenza kkonservat ħafna fil-ġene PIV1 bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan, u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajpjar tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.

    Parametri

    Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin
    Taħlita ta 'reazzjoni PIV1/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ.
    Kontroll pożittiv PIV1, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern
    Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat
    Kontroll intern RNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi MS2
    IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent
    * Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma.
    * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.

    Prestazzjoni

    •Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.
    • Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.
    •Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.
    •Sempliċi: L-ebda settings addizzjonali kontra l-kontaminazzjoni huma meħtieġa.

    Passi tal-operazzjoni

  • Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku IAV/IBV/ADV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)

    Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku IAV/IBV/ADV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)

    Introduzzjoni

    Il-virus tal-influwenza A, il-virus tal-influwenza B u l-adenovirus uman kollha jistgħu jikkawżaw infezzjonijiet fl-apparat respiratorju b'sintomi kliniċi simili, prinċipalment deni, sogħla, konġestjoni fl-imnieħer, skumdità fil-griżmejn, għeja, uġigħ ta 'ras, uġigħ fil-muskoli u sintomi oħra, u xi pazjenti huma akkumpanjati minn qosra ta' nifs, bronkite jew pnewmonja.

    Dan il-kit huwa maħsub għal skoperta ta' typing kwalitattiv tal-virus tal-Influwenza A (IAV), tal-virus tal-Influwenza B (IBV) u tal-aċidu nuklejku tal-adenovirus uman (ADV) f'kampjuni ta' serum jew plażma tal-bniedem.Dan il-kit juża l-ġene tas-sekwenza kkonservat ħafna fil-ġene IAV, IBV u ADV bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan, u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajpjar tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.

    Parametri

    Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin
    Taħlita ta 'reazzjoni IAV/IBV/ADV/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ.
    Kontroll pożittiv IAV/IBV/ADV, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern
    Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat
    Kontroll intern RNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi MS2
    IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent
    * Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma.
    * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.

    Prestazzjoni

    •Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.
    • Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.
    •Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.

    Passi tal-operazzjoni

  • Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku tal-HBoV (metodu tas-sonda tal-fluworexxenza tal-PCR)

    Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku tal-HBoV (metodu tas-sonda tal-fluworexxenza tal-PCR)

    Introduzzjoni

    L-infezzjoni tal-Bocavirus tal-Bniedem hija manifestata prinċipalment bħala rinite, farinġite, pnewmonja, otite medja akuta jew gastroenterite, u jistgħu jseħħu sintomi bħal sogħla, dispnea, tertir, deni, dardir, rimettar u dijarea.Bocavirus uman huwa pożittiv f'1% sa 10% tal-kampjuni respiratorji minn tfal u adulti b'mard respiratorju akut.

    Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta ta' typing kwalitattiv ta' aċidu nuklejku tal-bokavirus uman f'kampjuni ta' serum jew plażma uman.Dan il-kit juża l-ġene VP tas-sekwenza kkonservat ħafna fil-ġene HBoV bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan, u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajpjar tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.

    Parametri

    Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin
    Taħlita ta' reazzjoni HBoV/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ.
    Kontroll pożittiv HBoV, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern
    Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat
    Kontroll intern tad-DNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi M13
    IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent
    * Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma.
    * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.

    Prestazzjoni

    •Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.
    • Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.
    •Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.
    •Sempliċi: L-ebda settings addizzjonali kontra l-kontaminazzjoni huma meħtieġa.

    Passi tal-operazzjoni

  • Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku ADV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza tal-PCR)

    Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku ADV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza tal-PCR)

    Introduzzjoni

    L-adenovirus huwa patoġenu importanti li jikkawża infezzjonijiet respiratorji, u xi tipi jistgħu saħansitra jikkawżaw tifqigħat ta 'infezzjonijiet respiratorji akuti, speċjalment fi trabi u tfal, li jikkawżaw bronkite severa u anke pnewmonja fatali, kif ukoll konġuntivite, enċefalite, ċistite u dijarea.Jista 'jinfetta nies ta' kull età, u l-gruppi suxxettibbli huma trabi u tfal żgħar taħt il-5 snin.

    Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta ta' typing kwalitattiv ta' aċidu nuklejku ta' adenovirus f'kampjuni ta' serum jew plażma uman.Dan il-kit juża l-ġene E1A tas-sekwenza kkonservat ħafna fil-ġene ADV bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajpjar tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.

    Parametri

    Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin
    Taħlita ta' reazzjoni ADV/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ.
    Kontroll pożittiv ADV, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern
    Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat
    Kontroll intern tad-DNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi M13
    IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent
    * Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma.
    * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR.
    * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.

    Prestazzjoni

    •Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.
    • Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.
    •Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.
    •Sejbien ta 'tipi multipli ta' ADV:

    Passi tal-operazzjoni

  • Taħlita Master PCR Lesta għall-Użu

    Taħlita Master PCR Lesta għall-Użu

    Introduzzjoni

    Read-to-Use PCR Master Mix hija taħlita prinċipali lajofilizzata lesta għall-użu għal amplifikazzjoni PCR b'effiċjenza għolja f'ħin reali li tista 'tintuża għal skoperta rapida ta' kampjuni tad-DNA.. It-taħlita tinkludi Super HP Taq hot-start bblokkat doppju DNA polymerase, MgCl2 u dNTPs.Sempliċement rikostitwixxi t-taħlita prinċipali billi żżid ilma grad PCR flimkien mal-mudell tiegħek, sondi Taqman u primers għal volum totali ta '20 µl.

    Parametri

    CAT nru. Komponent Speċifikazzjoni Kwantità Nota
    KY133-01 Taħlita Master QPCR ta' SYBR Paper faċli ħafna (b'dNTPs, lajofilizzata) 48T/kit 48Tubi Strixxa ta '8-bir, 0.1mL
    Ilma ta 'grad PCR 1.5mL/ Tubu 1 Tubu Cryotube, 2.0 mL
    KY133-02 Taħlita Master QPCR ta' SYBR Paper faċli ħafna (b'dNTPs, lajofilizzata) 48T/kit 48Tubi Strixxa ta '8-bir, 0.2mL
    Ilma ta 'grad PCR 1.5mL/ Tubu 1 Tubu Cryotube, 2.0 mL
    KY133-03 Taħlita Master QPCR ta' SYBR Paper faċli ħafna (b'dNTPs, lajofilizzata) 48T/kit 2Tubi Cryotube, 2.0 mL
    Ilma ta 'grad PCR 1.5mL/ Tubu 1 Tubu Cryotube, 2.0 mL
    KY133-04 Taħlita Master QPCR ta' SYBR Paper faċli ħafna (b'dNTPs, lajofilizzata) 500T/kit 1Tube /
    Ilma ta 'grad PCR 10mL 1 Flixkun /
    * Aħżen f'-25 ℃ ~ 8 ℃.Preservazzjoni niexfa ssiġillata, ħielsa mill-umdità.
    * L-isem preċedenti ta 'dan il-kit huwa Realtime PCR Master Mix (b'dNTPs,lyophilized).

    Prestazzjoni

    •Użu wiesa ': Applikabbli għal skoperta multipla.
    •Sensittività għolja: Prestazzjoni eċċellenti f'konċentrazzjoni baxxa ta 'mudelli.
    •Konvenjenza: Imħallat minn qabel u b'xejn għall-użu.
  • Super-Easy SYBR Green RT-qPCR Master Mix

    Super-Easy SYBR Green RT-qPCR Master Mix

    Introduzzjoni

    Super faċli SYBR Green RT-qPCR Master Mix (b'dNTPs, lajofilizzat) huwa lest għall-użu, lyophilizedmastermixfor amplifikazzjoni RT-qPCR b'effiċjenza għolja li tista 'tintuża għal skoperta rapida ta' DNA jew RNAsamples.It-taħlita tinkludi Super HP Taq DNA polymerase bblokkat doppju, reverse transcriptase (RNaseH-), MgCl2, SYBR Green żebgħa u dNTPs.Sempliċement rikostitwixxi t-taħlita prinċipali billi żżid ilma ta' grad PCR flimkien mal-mudell tiegħek, sondi Taqman u primers għal volum totali ta' 20 µl.

    Parametri

    CAT nru. Komponent Speċifikazzjoni Kwantità Nota
    KY135-01 Taħlita Master RT-qPCR SYBR Paper faċli super (b'dNTPs, lajofilizzata) 48T/kit 48Tubi Strixxa ta '8-bir, 0.1mL
    Ilma ta 'grad PCR 1.5mL/Tubu 1Tube Cryotube, 2.0 mL
    KY135-02 Taħlita Master RT-qPCR SYBR Paper faċli super (b'dNTPs, lajofilizzata) 48T/kit 48Tubi Strixxa ta '8-bir, 0.2mL
    Ilma ta 'grad PCR 1.5mL/Tubu 1Tube Cryotube, 2.0 mL
    KY135-03 Taħlita Master RT-qPCR SYBR Paper faċli super (b'dNTPs, lajofilizzata) 48T/kit 2Tubi Cryotube, 2.0 mL
    Ilma ta 'grad PCR 1.5mL/Tubu 1Tube Cryotube, 2.0 mL
    KY135-04 Taħlita Master RT-qPCR SYBR Paper faċli super (b'dNTPs, lajofilizzata) 500T/kit 1Tube /
    Ilma ta 'grad PCR 10mL 1 Flixkun /
    * Aħżen f'-25 ℃ ~ 8 ℃.Preservazzjoni niexfa ssiġillata, ħielsa mill-umdità.
    *L-isem preċedenti ta' dan il-kit huwa Super-Easy SYBR Green RT-qPCR Master Mix (b'dNTP, lajofilizzat).
    Prestazzjoni

    •Eżattezza: Riskju baxx ta 'kontaminazzjoni
    •Sensittività għolja: Prestazzjoni eċċellenti f'konċentrazzjoni baxxa ta 'mudelli.
    •Konvenjenza: Imħallat minn qabel u b'xejn għall-użu.
  • Super faċli SYBR Green qPCR Master Mix

    Super faċli SYBR Green qPCR Master Mix

    Introduzzjoni

    Super faċli SYBR Green qPCR Master Mix (b'dNTPs,lyophilized) hija taħlita master liofilizzata lesta għall-użu għal amplifikazzjoni ta 'PCR f'ħin reali ta' effiċjenza għolja li tista 'tintuża għal skoperta rapida ta' kampjuni tad-DNA.It-taħlita inkludiet Super HP Taq DNA polymerase b'hot-start bblokkat doppju, PCR Buffer, MgCl2, żebgħa SYBR Green u dNTPs.Sempliċement rikostitwixxi t-taħlita prinċipali billi żżid l-ilma tal-grad tal-PCR flimkien mal-mudell u l-primers tiegħek għal volum totali ta '20µl. Peress li l-prodotti tal-PCR iġġenerati mill-PCR Master Mix lajofilizzati fihom overhangs 3′-A, jistgħu jiġu kklonati direttament f'vetturi T.Il-prodotti RT-qPCR huma adattati għas-sekwenzjar.

    Parametri

    CAT nru. Komponent Speċifikazzjoni Kwantità Nota
    KY136-01 Taħlita Master QPCR ta' SYBR Paper faċli ħafna (b'dNTPs, lajofilizzata) 48T/kit 48Tubi Strixxa ta '8-bir, 0.1mL
    Ilma ta 'grad PCR 1.5mL/ Tubu 1 Tubu Cryotube, 2.0 mL
    KY136-02 Taħlita Master QPCR ta' SYBR Paper faċli ħafna (b'dNTPs, lajofilizzata) 48T/kit 48Tubi Strixxa ta '8-bir, 0.2mL
    Ilma ta 'grad PCR 1.5mL/ Tubu 1 Tubu Cryotube, 2.0 mL
    KY136-03 Taħlita Master QPCR ta' SYBR Paper faċli ħafna (b'dNTPs, lajofilizzata) 48T/kit 2Tubi Cryotube, 2.0 mL
    Ilma ta 'grad PCR 1.5mL/ Tubu 1 Tubu Cryotube, 2.0 mL
    KY136-04 Taħlita Master QPCR ta' SYBR Paper faċli ħafna (b'dNTPs, lajofilizzata) 500T/kit 1Tube /
    Ilma ta 'grad PCR 10mL 1 Flixkun /
    * Aħżen f'-25 ℃ ~ 8 ℃.Preservazzjoni niexfa ssiġillata, ħielsa mill-umdità.
    * L-isem preċedenti ta' dan il-kit huwa Super easy SYBR Green qPCR Master Mix (b'dNTPs,lyophilized)

    Prestazzjoni

    •Użu wiesa ': Applikabbli għal skoperta multipla.
    •Sensittività għolja: Prestazzjoni eċċellenti f'konċentrazzjoni baxxa ta 'mudelli.
    •Konvenjenza: Imħallat minn qabel u b'xejn għall-użu.
123Li jmiss>>> Paġna 1 / 3