-
Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku Ca16 (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)
Introduzzjoni
CA16 huwa l-patoġenu ewlieni li jikkawża l-marda ta’ l-idejn, il-ħalq u s-saqajn (HFMD) fit-tfal.Normalment ikun akkumpanjat minn Human Enterovirus 71 u huwa aktar komuni fi tfal taħt il-5 snin.Is-sintomi kliniċi ta 'infezzjoni CA16 huma eritema, papules u folji żgħar fuq l-idejn u s-saqajn tal-pazjent tifel, akkumpanjati minn ulċeri fuq l-ilsien u l-mukoża orali.
Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta ta' typing kwalitattiv ta' Coxsackievirus 16 aċidu nuklejku f'kampjuni ta' serum jew plażma uman.Dan il-kit juża s-sekwenza kkonservata ħafna tal-ġene 5′UTR fil-ġene CA16 bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan, u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajpjar tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.
Parametri
* Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma. * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR. * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin Taħlita ta 'reazzjoni CA16/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ. Kontroll pożittiv CA16, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat Kontroll intern RNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi MS2 Prestazzjoni
•Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.• Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.•Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.•Setezzjoni ta 'tipi multipli ta' CA16: Tip A/Tip B(B1a,B2&B16)/Tip C.Passi tal-operazzjoni
-
Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku PIV3 (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)
Introduzzjoni
Il-virus tal-parainfluwenza huwa patoġenu respiratorju importanti fi trabi u tfal żgħar u huwa t-tieni l-aktar patoġenu komuni tal-pnewmonja u l-bronkiolite fi trabi taħt is-6 xhur.Jikkawża sintomi ta 'kesħa: bħal deni, uġigħ fil-griżmejn, eċċ. Mard tan-nifs ta' isfel bħal pnewmonja, bronkite u bronkiolite li jikkawżaw infezzjonijiet ripetuti, speċjalment fi trabi, anzjani, u nies b'immunodefiċjenza.
Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta ta' typing kwalitattiv tal-aċidu nuklejku tal-virus Parainfluenza 3 f'kampjuni ta' serum jew plażma tal-bniedem.Dan il-kit juża l-ġene HN tas-sekwenza kkonservat ħafna fil-ġene PIV3 bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan, u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajpjar tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.
Parametri
* Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma. * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR. * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin Taħlita ta 'reazzjoni PIV3/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ. Kontroll pożittiv PIV3, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat Kontroll intern RNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi MS2 IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent Prestazzjoni
•Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.• Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.•Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.•Sempliċi: L-ebda settings addizzjonali kontra l-kontaminazzjoni huma meħtieġa.Passi tal-operazzjoni
-
Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku RSV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza tal-PCR)
Introduzzjoni
Is-sintomi kliniċi ewlenin ta 'infezzjoni tal-virus Respiratory syncytial huma konġestjoni fl-imnieħer, sinusite, expectoration, tħarħir espiratorju, staġnar ta' l-arja, imnieħer tapering jew flared, indentazzjoni sottokostali u anke ċjanożi.Id-deni mhuwiex is-sintomu ewlieni ta 'infezzjoni RSV, u kważi 50% biss tal-pazjenti pedjatriċi għandhom temperatura tal-ġisem moderatament elevata, u ż-żewġ sinjali ta' bronkiolite u pnewmonja jistgħu jidhru fl-istess ħin.L-infezzjoni RSV fl-adulti għandha sintomi ħfief jew l-ebda sintomi, iżda tista 'tikkawża infezzjonijiet aktar severi fl-anzjani jew pazjenti immunodefiċjenti.
Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta ta' typing kwalitattiv ta' aċidu nuklejku tal-virus tad-dengue f'kampjuni ta' serum jew plażma tal-bniedem.Dan il-kit juża l-ġene N tas-sekwenza kkonservat ħafna fil-ġene RSV bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan, u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajping tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.
Parametri
* Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma. * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR. * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin Taħlita ta' reazzjoni RSV/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ. Kontroll pożittiv RSV, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat Kontroll intern RNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi MS2 IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent Prestazzjoni
•Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.• Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.•Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.•Sejbien ta 'tipi multipli ta' RSV: Serotipi A & B.Passi tal-operazzjoni
-
Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku EV71 (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)
Introduzzjoni
Is-sintomi kliniċi ewlenin tal-infezzjoni EV71 huma: pazjenti infettati, speċjalment tfal, herpes tal-ġilda u tal-membrana mukuża u ulċeri fuq idejn, saqajn, ħalq u partijiet oħra, u ħafna minnhom huma akkumpanjati minn sintomi sistemiċi bħal deni, anoressja, għeja, u nuqqas ta’ qerda.Infezzjonijiet ħfief jistgħu jikkawżaw dijarea, deni, raxx erpetiku, meninġite asettika, enċefalite, mijokardite, u każijiet severi jistgħu jimmanifestaw bħala paraliżi flakċida akuta (AFP), edema pulmonari jew emorraġija, u anke mewt.EV71 prinċipalment jinfetta trabi u tfal żgħar, prinċipalment tfal taħt il-5 snin.
Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta ta' typing kwalitattiv tal-aċidu nuklejku tal-Enterovirus Uman 71 f'kampjuni ta' serum jew plażma uman.Dan il-kit juża s-sekwenza kkonservata ħafna tal-ġene 5′UTR fil-ġene EV71 bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan, u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajpjar tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.
Parametri
* Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma. * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR. * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin Taħlita ta 'reazzjoni EV71/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ. Kontroll pożittiv EV71, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat Kontroll intern RNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi MS2 IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent Prestazzjoni
•Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.• Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.•Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.•Kxif ta 'ġenotipi multipli ta' EV71: A, B1, B3, C1, C2, C3, C4 & C5.Passi tal-operazzjoni
-
Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku EV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza tal-PCR)
Introduzzjoni
Is-sintomi kliniċi ewlenin ta 'infezzjoni EV huma: pazjenti infettati, speċjalment tfal, herpes tal-ġilda u tal-membrana mukuża u ulċeri fuq l-idejn, saqajn, ħalq u partijiet oħra, u ħafna minnhom huma akkumpanjati minn sintomi sistemiċi bħal deni, anoressja, għeja, u nuqqas ta’ qerda.Infezzjonijiet ħfief jistgħu jikkawżaw dijarea, deni, raxx erpetiku, meninġite asettika, enċefalite, mijokardite, u każijiet severi jistgħu jimmanifestaw bħala paraliżi flakċida akuta (AFP), edema pulmonari jew emorraġija, u anke mewt.EV prinċipalment jinfetta trabi u tfal żgħar, prinċipalment tfal taħt il-5 snin.
Dan il-kit huwa maħsub għal skoperta ta' typing kwalitattiv ta' aċidu nuklejku ta' enterovirus f'kampjuni ta' serum jew plażma uman.Dan il-kit juża l-ġene 5′UTR tas-sekwenza kkonservat ħafna fil-ġene EV bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan, u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajpjar tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.
Parametri
* Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma. * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR. * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin Taħlita ta 'reazzjoni EV/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ. Kontroll pożittiv EV, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat Kontroll intern RNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi MS2 IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent Prestazzjoni
•Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.• Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.•Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.•Kxif ta 'tipi multipli ta' EV tal-Bniedem: CA, CB, EV71 & Echovirus.Passi tal-operazzjoni
-
Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku PIV1 (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)
Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku PIV1 (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)
Introduzzjoni
Il-virus tal-parainfluwenza huwa patoġenu respiratorju importanti fi trabi u tfal żgħar u huwa t-tieni l-aktar patoġenu komuni tal-pnewmonja u l-bronkiolite fi trabi taħt is-6 xhur.Jikkawża sintomi ta 'kesħa: bħal deni, uġigħ fil-griżmejn, eċċ. Mard tan-nifs ta' isfel bħal pnewmonja, bronkite u bronkiolite li jikkawżaw infezzjonijiet ripetuti, speċjalment fi trabi, anzjani, u nies b'immunodefiċjenza.
Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta ta' typing kwalitattiv tal-aċidu nuklejku tal-virus Parainfluenza 1 f'kampjuni ta' serum jew plażma tal-bniedem.Dan il-kit juża l-ġene HN tas-sekwenza kkonservat ħafna fil-ġene PIV1 bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan, u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajpjar tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.
Parametri
* Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma. * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR. * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin Taħlita ta 'reazzjoni PIV1/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ. Kontroll pożittiv PIV1, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat Kontroll intern RNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi MS2 IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent Prestazzjoni
•Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.• Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.•Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.•Sempliċi: L-ebda settings addizzjonali kontra l-kontaminazzjoni huma meħtieġa.Passi tal-operazzjoni
-
Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku IAV/IBV/ADV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)
Introduzzjoni
Il-virus tal-influwenza A, il-virus tal-influwenza B u l-adenovirus uman kollha jistgħu jikkawżaw infezzjonijiet fl-apparat respiratorju b'sintomi kliniċi simili, prinċipalment deni, sogħla, konġestjoni fl-imnieħer, skumdità fil-griżmejn, għeja, uġigħ ta 'ras, uġigħ fil-muskoli u sintomi oħra, u xi pazjenti huma akkumpanjati minn qosra ta' nifs, bronkite jew pnewmonja.
Dan il-kit huwa maħsub għal skoperta ta' typing kwalitattiv tal-virus tal-Influwenza A (IAV), tal-virus tal-Influwenza B (IBV) u tal-aċidu nuklejku tal-adenovirus uman (ADV) f'kampjuni ta' serum jew plażma tal-bniedem.Dan il-kit juża l-ġene tas-sekwenza kkonservat ħafna fil-ġene IAV, IBV u ADV bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan, u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajpjar tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.
Parametri
* Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma. * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR. * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin Taħlita ta 'reazzjoni IAV/IBV/ADV/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ. Kontroll pożittiv IAV/IBV/ADV, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat Kontroll intern RNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi MS2 IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent Prestazzjoni
•Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.• Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.•Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.Passi tal-operazzjoni
-
Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku tal-HBoV (metodu tas-sonda tal-fluworexxenza tal-PCR)
Introduzzjoni
L-infezzjoni tal-Bocavirus tal-Bniedem hija manifestata prinċipalment bħala rinite, farinġite, pnewmonja, otite medja akuta jew gastroenterite, u jistgħu jseħħu sintomi bħal sogħla, dispnea, tertir, deni, dardir, rimettar u dijarea.Bocavirus uman huwa pożittiv f'1% sa 10% tal-kampjuni respiratorji minn tfal u adulti b'mard respiratorju akut.
Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta ta' typing kwalitattiv ta' aċidu nuklejku tal-bokavirus uman f'kampjuni ta' serum jew plażma uman.Dan il-kit juża l-ġene VP tas-sekwenza kkonservat ħafna fil-ġene HBoV bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan, u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajpjar tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.
Parametri
* Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma. * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR. * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin Taħlita ta' reazzjoni HBoV/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ. Kontroll pożittiv HBoV, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat Kontroll intern tad-DNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi M13 IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent Prestazzjoni
•Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.• Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.•Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.•Sempliċi: L-ebda settings addizzjonali kontra l-kontaminazzjoni huma meħtieġa.Passi tal-operazzjoni
-
Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku ADV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza tal-PCR)
Introduzzjoni
L-adenovirus huwa patoġenu importanti li jikkawża infezzjonijiet respiratorji, u xi tipi jistgħu saħansitra jikkawżaw tifqigħat ta 'infezzjonijiet respiratorji akuti, speċjalment fi trabi u tfal, li jikkawżaw bronkite severa u anke pnewmonja fatali, kif ukoll konġuntivite, enċefalite, ċistite u dijarea.Jista 'jinfetta nies ta' kull età, u l-gruppi suxxettibbli huma trabi u tfal żgħar taħt il-5 snin.
Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta ta' typing kwalitattiv ta' aċidu nuklejku ta' adenovirus f'kampjuni ta' serum jew plażma uman.Dan il-kit juża l-ġene E1A tas-sekwenza kkonservat ħafna fil-ġene ADV bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajpjar tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.
Parametri
* Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma. * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR. * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin Taħlita ta' reazzjoni ADV/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ. Kontroll pożittiv ADV, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat Kontroll intern tad-DNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi M13 IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent Prestazzjoni
•Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.• Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.•Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.•Sejbien ta 'tipi multipli ta' ADV:
Passi tal-operazzjoni
-
Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku MP (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza tal-PCR)
Introduzzjoni
Mycoplasma pneumoniae jibda bil-mod, b'sintomi bħal uġigħ fil-griżmejn, uġigħ ta' ras, deni, għeja, uġigħ fil-muskoli, nuqqas ta' aptit, dardir u rimettar fil-bidu tal-marda.Il-bidu tad-deni ġeneralment ikun moderat, u s-sintomi respiratorji huma ovvji wara 2-3 ijiem, enfasizzati minn sogħla irritanti parossistika, speċjalment bil-lejl, b'ammont żgħir ta 'sputum mukuż jew mukopurulent, xi kultant b'demm fl-isputum, u wkoll dispnea u uġigħ fis-sider.Il-bnedmin huma ġeneralment suxxettibbli għal Mycoplasma pneumoniae, prinċipalment fi tfal ta’ età ta’ qabel l-iskola, tfal ta’ età ta’ l-iskola u adoloxxenti.
Dan il-kit huwa maħsub għall-iskoperta ta' typing kwalitattiv ta' aċidu nuklejku ta' Mycoplasma pneumoniae f'kampjuni ta' serum jew plażma uman.Dan il-kit juża l-ġene p1 tas-sekwenza kkonservat ħafna fil-ġene Mycoplasma pneumoniae bħala r-reġjun fil-mira, u jiddisinja primers speċifiċi u sondi fluworexxenti TaqMan u jirrealizza s-sejbien rapidu u t-tajping tal-virus dengue permezz ta 'PCR fluworexxenti f'ħin reali.
Parametri
* Tip ta 'kampjun: Serum jew Plażma. * Strumenti ta 'applikazzjoni: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistema SLAN PCR. * Ħażna -25 ℃ sa 8 ℃ mhux miftuħa u jipproteġu mid-dawl 18-il xahar.Komponenti 48T/Kit Ingredjenti Ewlenin Taħlita ta 'reazzjoni MP/IC, lajofilizzata 2 tubi Primers, sondi, buffer tar-reazzjoni tal-PCR, dNTPs, Enżima, eċċ. Kontroll pożittiv MP, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi sekwenzi fil-mira u sekwenzi ta' kontroll intern Kontroll negattiv (Ilma purifikat) 3mL Ilma purifikat Kontroll intern tad-DNA, lajofilizzat 1 tubu Partiċelli psewdovirali inklużi M13 IFU 1 unità Manwal ta' Istruzzjoni għall-Utent Prestazzjoni
•Rapid: Iqsar ħin ta 'amplifikazzjoni tal-PCR fost prodott simili.• Sensittività għolja & speċjalità: Tippromwovi dijanjosi bikrija għal trattament fil-pront.•Comprehensive kontra l-interferenza kapaċità.•Sempliċi: L-ebda settings addizzjonali kontra l-kontaminazzjoni huma meħtieġa.Passi tal-operazzjoni
-
Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku 2019-nCoV/IAV/IBV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza tal-PCR)
VELOĊI EFFETTIV FAĊLI
Teknoloġija avvanzata tat-tnixxif bil-friża
8 stripts PCR tubu (0.1mL) mimlija għal-lest
Sejbien ta 'preċiżjoni multi-mira
-
Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku 2019-nCoV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)
Mgħaġġla, Effettiva, Faċli
Teknoloġija avvanzata tat-tnixxif bil-friża
Ippakkjar minn qabel ta' 8-tube Strip (0.1 ml).
L-amplifikazzjoni b'HC800 tista' tikseb riżultati fi żmien 30 min!
