Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku 2019-nCoV bl-ingrossa (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR) Manifattur u Fabbrika |Hecin

Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku 2019-nCoV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR)

Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku 2019-nCoV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza tal-PCR) Stampa Dehru

Deskrizzjoni qasira:

Mgħaġġla, Effettiva, Faċli

Teknoloġija avvanzata tat-tnixxif bil-friża
Ippakkjar minn qabel ta' 8-tube Strip (0.1 ml).
L-amplifikazzjoni b'HC800 tista' tikseb riżultati fi żmien 30 min!

Ibgħat email lilna

Dettall tal-Prodott

STAMPI

Niżżel

Tags tal-Prodott

Vantaġġi tal-Prodott

Trasport fi żmien 37 ℃ għal 3 xhur：Ir-reaġent lajofilizzat huwa aktar stabbli； Il-kundizzjonijiet tat-trasport: ≤37℃, stabbli għal 3 xhur；

Mimli minn qabel biex isalva l-passi tal-operazzjoni：Is-soluzzjoni ta 'reazzjoni ta' amplifikazzjoni ġiet imħallta minn qabel flimkien，Naqqas l-operazzjonijiet tal-laboratorju.

"Idħol kampjun, jirriżulta"："Appoġġ Rapidu għal Soluzzjoni PCR".Huwa jieħu biss 30 minuta biex tittestja fuq l-istrument qPCR ta 'Hecin, iżda l-ħin tal-ittestjar komuni huwa ta' madwar 110 minuta, jista 'effettivament jiffranka l-ħin.

Applikabbli għal tipi differenti ta 'kampjuni：Tip ta 'kampjun: swab nażofarinġi; tampuni oropharyngeal; sputum; kampjuni ta' fluwidu tal-ħasil alveolari.

Sensittività għolja biex ittejjeb ir-rata ta 'skoperta：Il-Limitu ta' Sejbien (LoD) ta' 2019-nCoV huwa ta' 400 kopja/mL.Rata ta' koinċidenza ta' referenza pożittiva jew negattiva: 100%

Proċess avvanzat tat-tnixxif bil-friża

Id-dejta tal-verifika sperimentali ta 'Hecin turi lino differenza fil-prestazzjoni qabel u wara t-tnixxif bil-friża

Karatteristika

Mira:Ġeni ORF1ab u N.

Kampjun:Tampuni nażofarinġi tal-bniedem, tampuni orofarinġi, sputum, kampjuni tal-fluwidu tal-ħasil alveolari.

Speċifikazzjoni:Tubu wieħed għal test wieħed;12×8T/Kit;Pakkett kbir: 4 × 24T/Kit;
Rikonoxximent tal-aġenzija uffiċjali: Mikseb iċ-ċertifikazzjoni CE tal-UE, il-kwalità tal-prodott hija affidabbli

Prestazzjoni

Limitu ta 'Sejbien: 400 kopja/mL

Skema rakkomandata

Skema 1.Aġent tar-rilaxx tal-kampjun + Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku 2019-nCoV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR) (8 * 12T) + UltraFast QPCR (HC800).

Skema 2.Medju tal-Ġbir tal-kampjuni jew Aġent tar-rilaxx tal-kampjuni + Kit ta' Purifikazzjoni tal-Aċidu Nukleiku + Kit tat-Test tal-Aċidu Nukleiku 2019-nCoV (metodu ta' sonda tal-fluworexxenza PCR) (4*24T) + Sistemi regolari PCR f'ħin reali (Eż: ABI7500)